{"id":1119,"date":"2023-02-14T18:19:19","date_gmt":"2023-02-14T21:19:19","guid":{"rendered":"https:\/\/ibyme.org.ar\/investigacion\/?page_id=1119"},"modified":"2023-07-23T19:42:37","modified_gmt":"2023-07-23T22:42:37","slug":"salud-y-produccion-animal","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/ibyme.org.ar\/investigacion\/transferencia-de-tecnologia\/salud-y-produccion-animal\/","title":{"rendered":"Salud y Producci\u00f3n Animal"},"content":{"rendered":"<p><div class=\"fusion-fullwidth fullwidth-box fusion-builder-row-1 fusion-flex-container has-pattern-background has-mask-background fusion-parallax-none hundred-percent-fullwidth non-hundred-percent-height-scrolling\" style=\"--awb-border-radius-top-left:0px;--awb-border-radius-top-right:0px;--awb-border-radius-bottom-right:0px;--awb-border-radius-bottom-left:0px;--awb-margin-top:0px;--awb-margin-bottom:30px;--awb-min-height:300px;--awb-background-image:url(&quot;https:\/\/ibyme.org.ar\/investigacion\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/Header-Salud-y-Prod-Animal.jpg&quot;);--awb-background-size:cover;--awb-flex-wrap:wrap;\" ><div class=\"fusion-builder-row fusion-row fusion-flex-align-items-flex-start fusion-flex-content-wrap\" style=\"width:104% !important;max-width:104% !important;margin-left: calc(-4% \/ 2 );margin-right: calc(-4% \/ 2 );\"><\/div><\/div><div class=\"fusion-fullwidth fullwidth-box fusion-builder-row-2 fusion-flex-container has-pattern-background has-mask-background nonhundred-percent-fullwidth non-hundred-percent-height-scrolling\" style=\"--awb-border-radius-top-left:0px;--awb-border-radius-top-right:0px;--awb-border-radius-bottom-right:0px;--awb-border-radius-bottom-left:0px;--awb-flex-wrap:wrap;\" ><div class=\"fusion-builder-row fusion-row fusion-flex-align-items-flex-start fusion-flex-content-wrap\" style=\"max-width:1248px;margin-left: calc(-4% \/ 2 );margin-right: calc(-4% \/ 2 );\"><div class=\"fusion-layout-column fusion_builder_column fusion-builder-column-0 fusion_builder_column_1_1 1_1 fusion-flex-column\" style=\"--awb-bg-size:cover;--awb-width-large:100%;--awb-margin-top-large:0px;--awb-spacing-right-large:1.92%;--awb-margin-bottom-large:20px;--awb-spacing-left-large:1.92%;--awb-width-medium:100%;--awb-order-medium:0;--awb-spacing-right-medium:1.92%;--awb-spacing-left-medium:1.92%;--awb-width-small:100%;--awb-order-small:0;--awb-spacing-right-small:1.92%;--awb-spacing-left-small:1.92%;\"><div class=\"fusion-column-wrapper fusion-column-has-shadow fusion-flex-justify-content-flex-start fusion-content-layout-column\"><nav class=\"fusion-breadcrumbs awb-yoast-breadcrumbs fusion-breadcrumbs-1\" style=\"--awb-alignment:left;--awb-breadcrumb-sep:&#039;\/&#039;;text-align:left;\" aria-label=\"Breadcrumb\"><span><span><a href=\"https:\/\/ibyme.org.ar\/investigacion\/en\/laboratories\/\">Inicio<\/a><\/span><\/span><\/nav><div class=\"fusion-title title fusion-title-1 fusion-sep-none fusion-title-text fusion-title-size-one\"><h1 class=\"fusion-title-heading title-heading-left\" style=\"margin:0;\">Salud y Producci\u00f3n Animal<\/h1><\/div><div class=\"fusion-text fusion-text-1\"><p>El IBYME integra junto a otros 14 institutos del CONICET la Red de Innovaci\u00f3n en Salud y Producci\u00f3n Animal (CONICET).<\/p>\n<\/div><div class=\"fusion-title title fusion-title-2 fusion-sep-none fusion-title-text fusion-title-size-two\" style=\"--awb-text-color:var(--awb-color5);--awb-font-size:22px;\"><h2 class=\"fusion-title-heading title-heading-left\" style=\"margin:0;font-size:1em;\">REDINSPA, Red de Innovaci\u00f3n en Salud y Producci\u00f3n Animal (CONICET)<\/h2><\/div><div class=\"fusion-text fusion-text-2\"><p>La RED es una nueva modalidad de trabajo que vincula al Consejo Nacional de Investigaciones Cient\u00edficas y T\u00e9cnicas (CONICET) con los sectores socio-productivos, coordinando capacidades, con el fin de promover el desarrollo y la transferencia de conocimientos y tecnolog\u00edas.<\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\"><strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> <a href=\"https:\/\/saludanimal.conicet.gov.ar\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/saludanimal.conicet.gov.ar\/<\/a><\/span><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><div class=\"fusion-fullwidth fullwidth-box fusion-builder-row-3 fusion-flex-container has-pattern-background has-mask-background nonhundred-percent-fullwidth non-hundred-percent-height-scrolling\" style=\"--awb-border-radius-top-left:0px;--awb-border-radius-top-right:0px;--awb-border-radius-bottom-right:0px;--awb-border-radius-bottom-left:0px;--awb-flex-wrap:wrap;\" ><div class=\"fusion-builder-row fusion-row fusion-flex-align-items-flex-start fusion-flex-content-wrap\" style=\"max-width:1248px;margin-left: calc(-4% \/ 2 );margin-right: calc(-4% \/ 2 );\"><div class=\"fusion-layout-column fusion_builder_column fusion-builder-column-1 fusion_builder_column_1_1 1_1 fusion-flex-column\" style=\"--awb-bg-size:cover;--awb-width-large:100%;--awb-margin-top-large:0px;--awb-spacing-right-large:1.92%;--awb-margin-bottom-large:20px;--awb-spacing-left-large:1.92%;--awb-width-medium:100%;--awb-order-medium:0;--awb-spacing-right-medium:1.92%;--awb-spacing-left-medium:1.92%;--awb-width-small:100%;--awb-order-small:0;--awb-spacing-right-small:1.92%;--awb-spacing-left-small:1.92%;\"><div class=\"fusion-column-wrapper fusion-column-has-shadow fusion-flex-justify-content-flex-start fusion-content-layout-column\"><div class=\"fusion-title title fusion-title-3 fusion-sep-none fusion-title-text fusion-title-size-two\" style=\"--awb-text-color:#2b5394;--awb-font-size:22px;\"><h2 class=\"fusion-title-heading title-heading-left\" style=\"margin:0;font-size:1em;\">STANs IBYME asociados:<\/h2><\/div><\/div><\/div><div class=\"fusion-layout-column fusion_builder_column fusion-builder-column-2 fusion_builder_column_1_1 1_1 fusion-flex-column\" style=\"--awb-padding-right:5%;--awb-padding-left:5%;--awb-bg-size:cover;--awb-width-large:100%;--awb-margin-top-large:0px;--awb-spacing-right-large:1.92%;--awb-margin-bottom-large:20px;--awb-spacing-left-large:1.92%;--awb-width-medium:100%;--awb-order-medium:0;--awb-spacing-right-medium:1.92%;--awb-spacing-left-medium:1.92%;--awb-width-small:100%;--awb-order-small:0;--awb-spacing-right-small:1.92%;--awb-spacing-left-small:1.92%;\"><div class=\"fusion-column-wrapper fusion-column-has-shadow fusion-flex-justify-content-flex-start fusion-content-layout-column\"><div class=\"accordian fusion-accordian\" style=\"--awb-border-size:1px;--awb-icon-size:14px;--awb-content-font-size:var(--awb-typography4-font-size);--awb-icon-alignment:right;--awb-hover-color:var(--awb-color3);--awb-border-color:var(--awb-color3);--awb-background-color:var(--awb-color3);--awb-divider-color:var(--awb-color3);--awb-divider-hover-color:var(--awb-color3);--awb-icon-color:var(--awb-color5);--awb-title-color:var(--awb-color8);--awb-content-color:var(--awb-color8);--awb-icon-box-color:var(--awb-color5);--awb-toggle-hover-accent-color:var(--awb-color5);--awb-title-font-family:&quot;Red Hat Display&quot;;--awb-title-font-weight:600;--awb-title-font-style:normal;--awb-title-font-size:16px;--awb-content-font-family:var(--awb-typography4-font-family);--awb-content-font-weight:var(--awb-typography4-font-weight);--awb-content-font-style:var(--awb-typography4-font-style);\"><div class=\"panel-group fusion-toggle-icon-right fusion-toggle-icon-unboxed\" id=\"accordion-1119-1\"><div class=\"fusion-panel panel-default panel-ce361cfed6be26625 fusion-toggle-no-divider fusion-toggle-boxed-mode\" style=\"--awb-title-color:var(--awb-color8);\"><div class=\"panel-heading\"><h5 class=\"panel-title toggle\" id=\"toggle_ce361cfed6be26625\"><a aria-expanded=\"false\" aria-controls=\"ce361cfed6be26625\" role=\"button\" data-toggle=\"collapse\" data-parent=\"#accordion-1119-1\" data-target=\"#ce361cfed6be26625\" href=\"#ce361cfed6be26625\"><span class=\"fusion-toggle-icon-wrapper\" aria-hidden=\"true\"><i class=\"fa-fusion-box active-icon awb-icon-minus\" aria-hidden=\"true\"><\/i><i class=\"fa-fusion-box inactive-icon awb-icon-plus\" aria-hidden=\"true\"><\/i><\/span><span class=\"fusion-toggle-heading\">Purificaci\u00f3n de ARN total optimizada para microdisecci\u00f3n de tejido congelado.<\/span><\/a><\/h5><\/div><div id=\"ce361cfed6be26625\" class=\"panel-collapse collapse \" aria-labelledby=\"toggle_ce361cfed6be26625\"><div class=\"panel-body toggle-content fusion-clearfix\">\n<p><strong>C\u00f3digo:<\/strong> 13<\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #0f2e73;\">Grupo<\/span><\/strong><\/p>\n<p>Purificaci\u00f3n de \u00e1cido ribonucleico (ARN) total<\/p>\n<p><span style=\"color: #0f2e73;\"><strong>Detalle<\/strong><\/span><br \/>\nExtracci\u00f3n y purificaci\u00f3n del ARN celular total de muestras obtenidas por microdisecci\u00f3n l\u00e1ser. Se utilizan kits comerciales optimizados para aislar ARN a partir de un n\u00famero reducido de c\u00e9lulas. El ARN purificado est\u00e1 en condiciones de ser utilizado en aplicaciones moleculares como RT-PCR, s\u00edntesis de sondas de ADN marcadas o amplificaci\u00f3n lineal del transcriptoma.<\/p>\n<p><span style=\"color: #0f2e73;\"><strong>Metodolog\u00eda<\/strong><\/span><br \/>\nPara el tejido congelado se utiliza el kit de extracci\u00f3n y purificaci\u00f3n PicoPure RNA (Applied Biosystems). EL ARN purificado se eluye en volumen final de 10 a 50 microlitros y se guarda a -80\u00baC hasta el momento de su utilizaci\u00f3n.<\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #0f2e73;\">Responsable:<\/span><\/strong> Dr. Pablo Pomata |<span style=\"color: #0f2e73;\"><strong> Contacto:<\/strong> <\/span><span style=\"color: #2b5394;\">microdiseccion@ibyme.org.ar<\/span><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><div class=\"fusion-panel panel-default panel-760a26c64afa322cf fusion-toggle-no-divider fusion-toggle-boxed-mode\" style=\"--awb-title-color:var(--awb-color8);\"><div class=\"panel-heading\"><h5 class=\"panel-title toggle\" id=\"toggle_760a26c64afa322cf\"><a aria-expanded=\"false\" aria-controls=\"760a26c64afa322cf\" role=\"button\" data-toggle=\"collapse\" data-parent=\"#accordion-1119-1\" data-target=\"#760a26c64afa322cf\" href=\"#760a26c64afa322cf\"><span class=\"fusion-toggle-icon-wrapper\" aria-hidden=\"true\"><i class=\"fa-fusion-box active-icon awb-icon-minus\" aria-hidden=\"true\"><\/i><i class=\"fa-fusion-box inactive-icon awb-icon-plus\" aria-hidden=\"true\"><\/i><\/span><span class=\"fusion-toggle-heading\">Purificaci\u00f3n de ARN total optimizada para tejido fijado y parafinado<\/span><\/a><\/h5><\/div><div id=\"760a26c64afa322cf\" class=\"panel-collapse collapse \" aria-labelledby=\"toggle_760a26c64afa322cf\"><div class=\"panel-body toggle-content fusion-clearfix\">\n<p>C\u00f3digo: 14<\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #0f2e73;\">Grupo<\/span><\/strong><br \/>\nPurificaci\u00f3n de \u00e1cido ribonucleico (ARN) total<\/p>\n<p><span style=\"color: #0f2e73;\"><strong>Detalle<\/strong><\/span><br \/>\nExtracci\u00f3n y purificaci\u00f3n del ARN celular total de muestras obtenidas por microdisecci\u00f3n l\u00e1ser. Se utilizan kits comerciales optimizados para aislar ARN a partir de un n\u00famero reducido de c\u00e9lulas. El ARN purificado est\u00e1 en condiciones de ser utilizado en aplicaciones moleculares como RT-PCR, s\u00edntesis de sondas de ADN marcadas o amplificaci\u00f3n lineal del transcriptoma.<\/p>\n<p><span style=\"color: #0f2e73;\"><strong>Metodolog\u00eda<\/strong><\/span><br \/>\nPara el tejido fijado en formalina se utiliza el kit de extracci\u00f3n y purificaci\u00f3n Paradise RNA (Applied Biosystems). EL ARN purificado se eluye en volumen final de 10 a 50 microlitros y se guarda a -80\u00baC hasta su utilizaci\u00f3n.<\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #0f2e73;\">Responsable:<\/span><\/strong> Dr. Pablo Pomata |<span style=\"color: #0f2e73;\"><strong> Contacto:<\/strong> <\/span><span style=\"color: #2b5394;\">microdiseccion@ibyme.org.ar<\/span><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><div class=\"fusion-panel panel-default panel-a16eb970557f2e40b fusion-toggle-no-divider fusion-toggle-boxed-mode\" style=\"--awb-title-color:var(--awb-color8);\"><div class=\"panel-heading\"><h5 class=\"panel-title toggle\" id=\"toggle_a16eb970557f2e40b\"><a aria-expanded=\"false\" aria-controls=\"a16eb970557f2e40b\" role=\"button\" data-toggle=\"collapse\" data-parent=\"#accordion-1119-1\" data-target=\"#a16eb970557f2e40b\" href=\"#a16eb970557f2e40b\"><span class=\"fusion-toggle-icon-wrapper\" aria-hidden=\"true\"><i class=\"fa-fusion-box active-icon awb-icon-minus\" aria-hidden=\"true\"><\/i><i class=\"fa-fusion-box inactive-icon awb-icon-plus\" aria-hidden=\"true\"><\/i><\/span><span class=\"fusion-toggle-heading\">An\u00e1lisis de informaci\u00f3n bibliogr\u00e1fica en el campo de la endocrinolog\u00eda y neuroendocrinolog\u00eda de inter\u00e9s para la producci\u00f3n animal y\/o salud humana.<\/span><\/a><\/h5><\/div><div id=\"a16eb970557f2e40b\" class=\"panel-collapse collapse \" aria-labelledby=\"toggle_a16eb970557f2e40b\"><div class=\"panel-body toggle-content fusion-clearfix\">\n<p>C\u00f3digo: 15<\/p>\n<p><span style=\"color: #0f2e73;\"><strong>Detalle<\/strong><\/span><br \/>\nRescate, evaluaci\u00f3n y procesamiento de informaci\u00f3n bibliogr\u00e1fica cient\u00edfica sobre el tema requerido.Se utilizan diversas bases de datos bibliogr\u00e1ficas tanto p\u00fablicas como rentadas.<\/p>\n<p><span style=\"color: #0f2e73;\"><strong>Metodolog\u00eda<\/strong><\/span><br \/>\nSe realizan b\u00fasquedas bibliogr\u00e1ficas de publicaciones cient\u00edficas en el tema solicitado. Se analizan las publicaciones rescatadas. Si es necesario se bajan datos arancelados. Se procesa la informaci\u00f3n y se realiza un meta an\u00e1lisis, se comparan y validan los resultados con bases de datos del pa\u00eds, se homogeneiza la informaci\u00f3n. Se elabora el informe correspondiente.<\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #0f2e73;\">Responsable:<\/span><\/strong> Dra. Isabel Lacau, Dra. Damasia Bec\u00fa, Dra. Graciela D\u00edaz, Dra. Isabel Garc\u00eda Tornad\u00fa<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><div class=\"fusion-panel panel-default panel-d9c7fbdc80e0f5ccc fusion-toggle-no-divider fusion-toggle-boxed-mode\" style=\"--awb-title-color:var(--awb-color8);\"><div class=\"panel-heading\"><h5 class=\"panel-title toggle\" id=\"toggle_d9c7fbdc80e0f5ccc\"><a aria-expanded=\"false\" aria-controls=\"d9c7fbdc80e0f5ccc\" role=\"button\" data-toggle=\"collapse\" data-parent=\"#accordion-1119-1\" data-target=\"#d9c7fbdc80e0f5ccc\" href=\"#d9c7fbdc80e0f5ccc\"><span class=\"fusion-toggle-icon-wrapper\" aria-hidden=\"true\"><i class=\"fa-fusion-box active-icon awb-icon-minus\" aria-hidden=\"true\"><\/i><i class=\"fa-fusion-box inactive-icon awb-icon-plus\" aria-hidden=\"true\"><\/i><\/span><span class=\"fusion-toggle-heading\">Medici\u00f3n de hormonas esteroides radioinmunoensayo<\/span><\/a><\/h5><\/div><div id=\"d9c7fbdc80e0f5ccc\" class=\"panel-collapse collapse \" aria-labelledby=\"toggle_d9c7fbdc80e0f5ccc\"><div class=\"panel-body toggle-content fusion-clearfix\">\n<p>C\u00f3digo: 17<\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #0f2e73;\">Grupo<\/span><\/strong><br \/>\nMedici\u00f3n de hormonas proteicas y esteroideas de mamiferos por radioinmunoensayo<\/p>\n<p><span style=\"color: #0f2e73;\"><strong>Detalle<\/strong><\/span><br \/>\nMedici\u00f3n de hormonas proteicas y esteroides en suero de vacas, ovejas y roedores.<\/p>\n<p><span style=\"color: #0f2e73;\"><strong>Metodolog\u00eda<\/strong><\/span><br \/>\nRadioinmunoensayo (extracci\u00f3n de la hormona con solventes adecuados , hormona tritiada comercial y uso de anticuerpos espec\u00edficos , con posterior precipitaci\u00f3n por carb\u00f3n dextr\u00e1n y suspensi\u00f3n en Optiphase).<\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #0f2e73;\">Responsable:<\/span><\/strong> Dra Damasia Bec\u00fa |<span style=\"color: #0f2e73;\"><strong> Contacto:<\/strong>\u00a0<\/span><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><div class=\"fusion-panel panel-default panel-db37e252fa321fbcd fusion-toggle-no-divider fusion-toggle-boxed-mode\" style=\"--awb-title-color:var(--awb-color8);\"><div class=\"panel-heading\"><h5 class=\"panel-title toggle\" id=\"toggle_db37e252fa321fbcd\"><a aria-expanded=\"false\" aria-controls=\"db37e252fa321fbcd\" role=\"button\" data-toggle=\"collapse\" data-parent=\"#accordion-1119-1\" data-target=\"#db37e252fa321fbcd\" href=\"#db37e252fa321fbcd\"><span class=\"fusion-toggle-icon-wrapper\" aria-hidden=\"true\"><i class=\"fa-fusion-box active-icon awb-icon-minus\" aria-hidden=\"true\"><\/i><i class=\"fa-fusion-box inactive-icon awb-icon-plus\" aria-hidden=\"true\"><\/i><\/span><span class=\"fusion-toggle-heading\">RIA de IGF con extraccion<\/span><\/a><\/h5><\/div><div id=\"db37e252fa321fbcd\" class=\"panel-collapse collapse \" aria-labelledby=\"toggle_db37e252fa321fbcd\"><div class=\"panel-body toggle-content fusion-clearfix\">\n<p>C\u00f3digo: 19<\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #0f2e73;\">Grupo<\/span><\/strong><br \/>\nMedici\u00f3n de hormonas proteicas y esteroideas de mamiferos por radioinmunoensayo<\/p>\n<p><span style=\"color: #0f2e73;\"><strong>Detalle<\/strong><\/span><br \/>\nMedici\u00f3n de hormonas proteicas y esteroides en suero de vacas, ovejas y roedores.<\/p>\n<p><span style=\"color: #0f2e73;\"><strong>Metodolog\u00eda<\/strong><\/span><br \/>\nExtracci\u00f3n con \u00e1cido etanol, crioprecipitaci\u00f3n y neutralizaci\u00f3n de las muestras . Valoraci\u00f3n posterior por RIA. (Las muestras son extraidas con un protocolo de extracci\u00f3n \u00e1cido etan\u00f3lica y luego se hace un RIA tipo proteico).<\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #0f2e73;\">Responsable:<\/span><\/strong> Dra Damasia Bec\u00fa |<span style=\"color: #0f2e73;\"><strong> Contacto:<\/strong>\u00a0<\/span><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><div class=\"fusion-panel panel-default panel-a6eb096ecdf4e140a fusion-toggle-no-divider fusion-toggle-boxed-mode\" style=\"--awb-title-color:var(--awb-color8);\"><div class=\"panel-heading\"><h5 class=\"panel-title toggle\" id=\"toggle_a6eb096ecdf4e140a\"><a aria-expanded=\"false\" aria-controls=\"a6eb096ecdf4e140a\" role=\"button\" data-toggle=\"collapse\" data-parent=\"#accordion-1119-1\" data-target=\"#a6eb096ecdf4e140a\" href=\"#a6eb096ecdf4e140a\"><span class=\"fusion-toggle-icon-wrapper\" aria-hidden=\"true\"><i class=\"fa-fusion-box active-icon awb-icon-minus\" aria-hidden=\"true\"><\/i><i class=\"fa-fusion-box inactive-icon awb-icon-plus\" aria-hidden=\"true\"><\/i><\/span><span class=\"fusion-toggle-heading\">Microdisecci\u00f3n por captura l\u00e1ser de alta especificidad en portaobjetos de vidrio<\/span><\/a><\/h5><\/div><div id=\"a6eb096ecdf4e140a\" class=\"panel-collapse collapse \" aria-labelledby=\"toggle_a6eb096ecdf4e140a\"><div class=\"panel-body toggle-content fusion-clearfix\">\n<p>C\u00f3digo: 21<\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #0f2e73;\">Grupo<\/span><\/strong><br \/>\nMicrodisecci\u00f3n l\u00e1ser | La microdisecci\u00f3n por captura l\u00e1ser es una t\u00e9cnica para separar grupos de c\u00e9lulas con el objetivo de realizar an\u00e1lisis moleculares. El tejido se observa en un microscopio \u00f3ptico que permite seleccionar las c\u00e9lulas de inter\u00e9s a trav\u00e9s de un monitor interactivo. El sistema de l\u00e1sers recorta la regi\u00f3n seleccionada y la adhiere a una peque\u00f1a pieza pl\u00e1stica que captura el tejido. Finalmente se retira la pieza con el tejido para realizar la purificaci\u00f3n de biomol\u00e9culas.<\/p>\n<p><span style=\"color: #0f2e73;\"><strong>Detalle<\/strong><\/span><br \/>\nMicrodisecci\u00f3n por captura l\u00e1ser de alta especificidad en portaobjetos de vidrio. Este tipo de microdisecci\u00f3n utiliza CapSure HS que est\u00e1n dise\u00f1ados para capturar c\u00e9lulas \u00fanicas minimizando la posibilidad de contaminaci\u00f3n con material no deseado.<\/p>\n<p><span style=\"color: #0f2e73;\"><strong>Metodolog\u00eda<\/strong><\/span><br \/>\nEl material debe estar deshidratado y montado en portaobjetos comunes sin cargas ni adhesivos. Los cortes de tejido ser\u00e1n de 3 a 15 micras de espesor. La microdisecci\u00f3n se realiza utilizando el l\u00e1ser IR y CapSure HS (Applied Biosystems). Una vez terminada se observa la eficiencia y se documenta fotografiando el resultado. El CapSure con el tejido capturado se incuba en soluci\u00f3n de extracci\u00f3n.<\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #0f2e73;\">Responsable:<\/span><\/strong> Dr. Pablo Pomata |<span style=\"color: #0f2e73;\"><strong> Contacto:<\/strong> <\/span><span style=\"color: #2b5394;\">microdiseccion@ibyme.org.ar<\/span><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><div class=\"fusion-panel panel-default panel-a0f1cf88fe0f518df fusion-toggle-no-divider fusion-toggle-boxed-mode\" style=\"--awb-title-color:var(--awb-color8);\"><div class=\"panel-heading\"><h5 class=\"panel-title toggle\" id=\"toggle_a0f1cf88fe0f518df\"><a aria-expanded=\"false\" aria-controls=\"a0f1cf88fe0f518df\" role=\"button\" data-toggle=\"collapse\" data-parent=\"#accordion-1119-1\" data-target=\"#a0f1cf88fe0f518df\" href=\"#a0f1cf88fe0f518df\"><span class=\"fusion-toggle-icon-wrapper\" aria-hidden=\"true\"><i class=\"fa-fusion-box active-icon awb-icon-minus\" aria-hidden=\"true\"><\/i><i class=\"fa-fusion-box inactive-icon awb-icon-plus\" aria-hidden=\"true\"><\/i><\/span><span class=\"fusion-toggle-heading\">Microdisecci\u00f3n por captura l\u00e1ser de alta especificidad en portaobjetos con membrana<\/span><\/a><\/h5><\/div><div id=\"a0f1cf88fe0f518df\" class=\"panel-collapse collapse \" aria-labelledby=\"toggle_a0f1cf88fe0f518df\"><div class=\"panel-body toggle-content fusion-clearfix\">\n<p>C\u00f3digo: 22<\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #0f2e73;\">Grupo<\/span><\/strong><br \/>\nMicrodisecci\u00f3n l\u00e1ser | La microdisecci\u00f3n por captura l\u00e1ser es una t\u00e9cnica para separar grupos de c\u00e9lulas con el objetivo de realizar an\u00e1lisis moleculares. El tejido se observa en un microscopio \u00f3ptico que permite seleccionar las c\u00e9lulas de inter\u00e9s a trav\u00e9s de un monitor interactivo. El sistema de l\u00e1sers recorta la regi\u00f3n seleccionada y la adhiere a una peque\u00f1a pieza pl\u00e1stica que captura el tejido. Finalmente se retira la pieza con el tejido para realizar la purificaci\u00f3n de biomol\u00e9culas.<\/p>\n<p><span style=\"color: #0f2e73;\"><strong>Detalle<\/strong><\/span><br \/>\nMicrodisecci\u00f3n por captura l\u00e1ser de alta especificidad en portaobjetos con membrana. Este tipo de microdisecci\u00f3n combina la especificidad de los CapSure HS con la eficiencia de los portaobjetos con membrana. Es recomendada para c\u00e9lulas \u00fanicas que se adhieren fuertemente al portaobjetos de vidrio.<\/p>\n<p><span style=\"color: #0f2e73;\"><strong>Metodolog\u00eda<\/strong><\/span><br \/>\nLas muestras deben estar deshidratadas y montados en portaobjetos con membrana de polietileno-naftaleno. Los cortes de tejido pueden ser de 3 a 100 micras de espesor. La microdisecci\u00f3n se realiza utilizando los CapSure HS (Applied Biosystems), con captura por l\u00e1ser IR y corte por l\u00e1ser UV. Una vez terminada se observa la eficiencia y se documenta fotografiando el resultado. El CapSure con el tejido capturado se incuba en soluci\u00f3n de extracci\u00f3n.<\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #0f2e73;\">Responsable:<\/span><\/strong> Dr. Pablo Pomata |<span style=\"color: #0f2e73;\"><strong> Contacto:<\/strong> <\/span><span style=\"color: #2b5394;\">microdiseccion@ibyme.org.ar<\/span><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><div class=\"fusion-panel panel-default panel-735a0db6bb722d2a0 fusion-toggle-no-divider fusion-toggle-boxed-mode\" style=\"--awb-title-color:var(--awb-color8);\"><div class=\"panel-heading\"><h5 class=\"panel-title toggle\" id=\"toggle_735a0db6bb722d2a0\"><a aria-expanded=\"false\" aria-controls=\"735a0db6bb722d2a0\" role=\"button\" data-toggle=\"collapse\" data-parent=\"#accordion-1119-1\" data-target=\"#735a0db6bb722d2a0\" href=\"#735a0db6bb722d2a0\"><span class=\"fusion-toggle-icon-wrapper\" aria-hidden=\"true\"><i class=\"fa-fusion-box active-icon awb-icon-minus\" aria-hidden=\"true\"><\/i><i class=\"fa-fusion-box inactive-icon awb-icon-plus\" aria-hidden=\"true\"><\/i><\/span><span class=\"fusion-toggle-heading\">Microdisecci\u00f3n por captura l\u00e1ser est\u00e1ndar en portaobjetos con membrana<\/span><\/a><\/h5><\/div><div id=\"735a0db6bb722d2a0\" class=\"panel-collapse collapse \" aria-labelledby=\"toggle_735a0db6bb722d2a0\"><div class=\"panel-body toggle-content fusion-clearfix\">\n<p>C\u00f3digo: 23<\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #0f2e73;\">Grupo<\/span><\/strong><br \/>\nMicrodisecci\u00f3n l\u00e1ser | La microdisecci\u00f3n por captura l\u00e1ser es una t\u00e9cnica para separar grupos de c\u00e9lulas con el objetivo de realizar an\u00e1lisis moleculares. El tejido se observa en un microscopio \u00f3ptico que permite seleccionar las c\u00e9lulas de inter\u00e9s a trav\u00e9s de un monitor interactivo. El sistema de l\u00e1sers recorta la regi\u00f3n seleccionada y la adhiere a una peque\u00f1a pieza pl\u00e1stica que captura el tejido. Finalmente se retira la pieza con el tejido para realizar la purificaci\u00f3n de biomol\u00e9culas.<\/p>\n<p><span style=\"color: #0f2e73;\"><strong>Detalle<\/strong><\/span><br \/>\nMicrodisecci\u00f3n por captura l\u00e1ser est\u00e1ndar en portaobjetos con membrana. Este tipo de microdisecci\u00f3n asegura la mayor eficiencia de captura. Est\u00e1 recomendada cuando el material se adhiere fuertemente a los portaobjetos de vidrio.<\/p>\n<p><span style=\"color: #0f2e73;\"><strong>Metodolog\u00eda<\/strong><\/span><br \/>\nLas muestras deben estar deshidratadas y montados en portaobjetos con membrana de polietileno-naftaleno. Los cortes de tejido pueden ser de 3 a 100 micras de espesor. La microdisecci\u00f3n se realiza utilizando los CapSure HS (Applied Biosystems), con captura por l\u00e1ser IR y corte por l\u00e1ser UV. Una vez terminada se observa la eficiencia y se documenta fotografiando el resultado. El CapSure con el tejido capturado se incuba en soluci\u00f3n de extracci\u00f3n.<\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #0f2e73;\">Responsable:<\/span><\/strong> Dr. Pablo Pomata |<span style=\"color: #0f2e73;\"><strong> Contacto:<\/strong> <\/span><span style=\"color: #2b5394;\">microdiseccion@ibyme.org.ar<\/span><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><div class=\"fusion-panel panel-default panel-72ab3a8b33ed20a4a fusion-toggle-no-divider fusion-toggle-boxed-mode\" style=\"--awb-title-color:var(--awb-color8);\"><div class=\"panel-heading\"><h5 class=\"panel-title toggle\" id=\"toggle_72ab3a8b33ed20a4a\"><a aria-expanded=\"false\" aria-controls=\"72ab3a8b33ed20a4a\" role=\"button\" data-toggle=\"collapse\" data-parent=\"#accordion-1119-1\" data-target=\"#72ab3a8b33ed20a4a\" href=\"#72ab3a8b33ed20a4a\"><span class=\"fusion-toggle-icon-wrapper\" aria-hidden=\"true\"><i class=\"fa-fusion-box active-icon awb-icon-minus\" aria-hidden=\"true\"><\/i><i class=\"fa-fusion-box inactive-icon awb-icon-plus\" aria-hidden=\"true\"><\/i><\/span><span class=\"fusion-toggle-heading\">Microdisecci\u00f3n por captura l\u00e1ser est\u00e1ndar en marco met\u00e1lico con membrana.<\/span><\/a><\/h5><\/div><div id=\"72ab3a8b33ed20a4a\" class=\"panel-collapse collapse \" aria-labelledby=\"toggle_72ab3a8b33ed20a4a\"><div class=\"panel-body toggle-content fusion-clearfix\">\n<p>C\u00f3digo: 24<\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #0f2e73;\">Grupo<\/span><\/strong><br \/>\nMicrodisecci\u00f3n l\u00e1ser | La microdisecci\u00f3n por captura l\u00e1ser es una t\u00e9cnica para separar grupos de c\u00e9lulas con el objetivo de realizar an\u00e1lisis moleculares. El tejido se observa en un microscopio \u00f3ptico que permite seleccionar las c\u00e9lulas de inter\u00e9s a trav\u00e9s de un monitor interactivo. El sistema de l\u00e1sers recorta la regi\u00f3n seleccionada y la adhiere a una peque\u00f1a pieza pl\u00e1stica que captura el tejido. Finalmente se retira la pieza con el tejido para realizar la purificaci\u00f3n de biomol\u00e9culas.<\/p>\n<p><span style=\"color: #0f2e73;\"><strong>Detalle<\/strong><\/span><br \/>\nMicrodisecci\u00f3n por captura l\u00e1ser est\u00e1ndar en marco met\u00e1lico con membrana. Este tipo de microdisecci\u00f3n se recomienda para cortes que no puedan ser deshidratados o para cultivos celulares.<\/p>\n<p><span style=\"color: #0f2e73;\"><strong>Metodolog\u00eda<\/strong><\/span><br \/>\nLos cortes de tejido deben estar montados en un marco met\u00e1lico con membrana de polietileno. El tejido se explora al microscopio y se seleccionan las c\u00e9lulas o regiones de inter\u00e9s. La microdisecci\u00f3n se realiza utilizando los CapSure Macro (Applied Biosystems), con captura por l\u00e1ser IR y corte por l\u00e1ser UV. Una vez terminada se observa la eficiencia y se documenta fotografiando el resultado. El CapSure con el tejido capturado se incuba en soluci\u00f3n de extracci\u00f3n.<\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #0f2e73;\">Responsable:<\/span><\/strong> Dr. Pablo Pomata |<span style=\"color: #0f2e73;\"><strong> Contacto:<\/strong> <\/span><span style=\"color: #2b5394;\">microdiseccion@ibyme.org.ar<\/span><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><div class=\"fusion-panel panel-default panel-da793c5962a61f4a2 fusion-toggle-no-divider fusion-toggle-boxed-mode\" style=\"--awb-title-color:var(--awb-color8);\"><div class=\"panel-heading\"><h5 class=\"panel-title toggle\" id=\"toggle_da793c5962a61f4a2\"><a aria-expanded=\"false\" aria-controls=\"da793c5962a61f4a2\" role=\"button\" data-toggle=\"collapse\" data-parent=\"#accordion-1119-1\" data-target=\"#da793c5962a61f4a2\" href=\"#da793c5962a61f4a2\"><span class=\"fusion-toggle-icon-wrapper\" aria-hidden=\"true\"><i class=\"fa-fusion-box active-icon awb-icon-minus\" aria-hidden=\"true\"><\/i><i class=\"fa-fusion-box inactive-icon awb-icon-plus\" aria-hidden=\"true\"><\/i><\/span><span class=\"fusion-toggle-heading\">Testeo de construcciones bajo el promotor del gen de case\u00edna bovino en c\u00e9lulas mamarias bovina.<\/span><\/a><\/h5><\/div><div id=\"da793c5962a61f4a2\" class=\"panel-collapse collapse \" aria-labelledby=\"toggle_da793c5962a61f4a2\"><div class=\"panel-body toggle-content fusion-clearfix\">\n<p>C\u00f3digo: 25<\/p>\n<p><span style=\"color: #0f2e73;\"><strong>Detalle<\/strong><\/span><br \/>\nConstrucci\u00f3n del gen en el laboratorio para determinar si es capaz de producir la proteina de inter\u00e9s. Una vez obtenida se chequeainvitro en c\u00e9lulas de gl\u00e1ndula mamaria antes de la producci\u00f3n de embriones.<\/p>\n<p><span style=\"color: #0f2e73;\"><strong>Metodolog\u00eda<\/strong><\/span><br \/>\nC\u00e9lulas mamarias bovinas, que responden a prolactina in vitro sintetizando case\u00edna, son transfectadas utilizando l\u00edpidos cati\u00f3nicos con la construcci\u00f3n a testear. Como control de eficiencia de la transfecci\u00f3n se hace en paralelo otra con un pl\u00e1smido que expresa eGFP. Las c\u00e9lulas se replaquean en LabTek multiwell y se estimulan por 72 hs con PRL. Luego se efectua la IF para case\u00edna para constatar la capacidad de repuesta del ensayo, GFP para la eficiencia de la transfecci\u00f3n y de la prote\u00edna de inter\u00e9s para determinar su funcionalidad en mama bovina. El Ab espec\u00edfico para la prote\u00edna debe ser provisto por el tomador del servicio.<\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #0f2e73;\">Responsable:<\/span><\/strong> Dr. Leonardo Bussmann |<span style=\"color: #0f2e73;\"><strong> Contacto:<\/strong>\u00a0<\/span><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><div class=\"fusion-panel panel-default panel-da92aead113ef6f03 fusion-toggle-no-divider fusion-toggle-boxed-mode\" style=\"--awb-title-color:var(--awb-color8);\"><div class=\"panel-heading\"><h5 class=\"panel-title toggle\" id=\"toggle_da92aead113ef6f03\"><a aria-expanded=\"false\" aria-controls=\"da92aead113ef6f03\" role=\"button\" data-toggle=\"collapse\" data-parent=\"#accordion-1119-1\" data-target=\"#da92aead113ef6f03\" href=\"#da92aead113ef6f03\"><span class=\"fusion-toggle-icon-wrapper\" aria-hidden=\"true\"><i class=\"fa-fusion-box active-icon awb-icon-minus\" aria-hidden=\"true\"><\/i><i class=\"fa-fusion-box inactive-icon awb-icon-plus\" aria-hidden=\"true\"><\/i><\/span><span class=\"fusion-toggle-heading\">Tinci\u00f3n de cortes congelados.<\/span><\/a><\/h5><\/div><div id=\"da92aead113ef6f03\" class=\"panel-collapse collapse \" aria-labelledby=\"toggle_da92aead113ef6f03\"><div class=\"panel-body toggle-content fusion-clearfix\">\n<p>C\u00f3digo: 26<\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #0f2e73;\">Grupo<\/span><\/strong><br \/>\nTinci\u00f3n de cortes histol\u00f3gicos optimizada para microdisecci\u00f3n l\u00e1ser.<\/p>\n<p><span style=\"color: #0f2e73;\"><strong>Detalle<\/strong><\/span><br \/>\nTinci\u00f3n de cortes de tejido optimizada para realizar microdisecci\u00f3n por captura l\u00e1ser. Este procedimiento se realiza cuando es necesario mejorar la visi\u00f3n de las c\u00e9lulas y regiones de inter\u00e9s.<\/p>\n<p><span style=\"color: #0f2e73;\"><strong>Metodolog\u00eda<\/strong><\/span><br \/>\nLa tinci\u00f3n se realiza utilizando el kit Histogene (Applied Biosystems), sobre cortes de tejido reci\u00e9n descongelados. Todo el procedimiento se realiza con soluciones y materiales libres de nucleasas y proteasas.<\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #0f2e73;\">Responsable:<\/span><\/strong> Dr. Pablo Pomata |<span style=\"color: #0f2e73;\"><strong> Contacto:<\/strong> <\/span><span style=\"color: #2b5394;\">microdiseccion@ibyme.org.ar<\/span><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><div class=\"fusion-panel panel-default panel-934021ddf62371624 fusion-toggle-no-divider fusion-toggle-boxed-mode\" style=\"--awb-title-color:var(--awb-color8);\"><div class=\"panel-heading\"><h5 class=\"panel-title toggle\" id=\"toggle_934021ddf62371624\"><a aria-expanded=\"false\" aria-controls=\"934021ddf62371624\" role=\"button\" data-toggle=\"collapse\" data-parent=\"#accordion-1119-1\" data-target=\"#934021ddf62371624\" href=\"#934021ddf62371624\"><span class=\"fusion-toggle-icon-wrapper\" aria-hidden=\"true\"><i class=\"fa-fusion-box active-icon awb-icon-minus\" aria-hidden=\"true\"><\/i><i class=\"fa-fusion-box inactive-icon awb-icon-plus\" aria-hidden=\"true\"><\/i><\/span><span class=\"fusion-toggle-heading\">Tinci\u00f3n de cortes fijados y parafinados.<\/span><\/a><\/h5><\/div><div id=\"934021ddf62371624\" class=\"panel-collapse collapse \" aria-labelledby=\"toggle_934021ddf62371624\"><div class=\"panel-body toggle-content fusion-clearfix\">\n<p>C\u00f3digo: 27<\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #0f2e73;\">Grupo<\/span><\/strong><br \/>\nTinci\u00f3n de cortes histol\u00f3gicos optimizada para microdisecci\u00f3n l\u00e1ser.<\/p>\n<p><span style=\"color: #0f2e73;\"><strong>Detalle<\/strong><\/span><br \/>\nTinci\u00f3n de cortes de tejido optimizada para realizar microdisecci\u00f3n por captura l\u00e1ser. Este procedimiento se realiza cuando es necesario mejorar la visi\u00f3n de las c\u00e9lulas y regiones de inter\u00e9s.<\/p>\n<p><span style=\"color: #0f2e73;\"><strong>Metodolog\u00eda<\/strong><\/span><br \/>\nLa tinci\u00f3n se realiza con el kit Paradise (Applied Biosystems), sobre cortes de tejido reci\u00e9n desparafinados. Todo el procedimiento se realiza con soluciones y materiales libres de nucleasas y proteasas.<\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #0f2e73;\">Responsable:<\/span><\/strong> Dr. Pablo Pomata |<span style=\"color: #0f2e73;\"><strong> Contacto:<\/strong> <\/span><span style=\"color: #2b5394;\">microdiseccion@ibyme.org.ar<\/span><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><div class=\"fusion-panel panel-default panel-ed062c0e3b2cfc284 fusion-toggle-no-divider fusion-toggle-boxed-mode\" style=\"--awb-title-color:var(--awb-color8);\"><div class=\"panel-heading\"><h5 class=\"panel-title toggle\" id=\"toggle_ed062c0e3b2cfc284\"><a aria-expanded=\"false\" aria-controls=\"ed062c0e3b2cfc284\" role=\"button\" data-toggle=\"collapse\" data-parent=\"#accordion-1119-1\" data-target=\"#ed062c0e3b2cfc284\" href=\"#ed062c0e3b2cfc284\"><span class=\"fusion-toggle-icon-wrapper\" aria-hidden=\"true\"><i class=\"fa-fusion-box active-icon awb-icon-minus\" aria-hidden=\"true\"><\/i><i class=\"fa-fusion-box inactive-icon awb-icon-plus\" aria-hidden=\"true\"><\/i><\/span><span class=\"fusion-toggle-heading\">Transfecci\u00f3n y selecci\u00f3n de fibroblastos fetales con construcciones bajo el promotor del gen de case\u00edna bovina.<\/span><\/a><\/h5><\/div><div id=\"ed062c0e3b2cfc284\" class=\"panel-collapse collapse \" aria-labelledby=\"toggle_ed062c0e3b2cfc284\"><div class=\"panel-body toggle-content fusion-clearfix\">\n<p>C\u00f3digo: 28<\/p>\n<p><span style=\"color: #0f2e73;\"><strong>Detalle<\/strong><\/span><br \/>\nEl objetivo es la obtenci\u00f3n de c\u00e9lulas org\u00e1nicas modificadas aptas para la producci\u00f3n de animales transg\u00e9nicos mediante el m\u00e9todo de transferencia nuclear (clonaci\u00f3n). Dicho m\u00e9todo es el m\u00e1s eficiente para la producci\u00f3n de embriones transg\u00e9nicos.<\/p>\n<p><span style=\"color: #0f2e73;\"><strong>Metodolog\u00eda<\/strong><\/span><br \/>\nSe transfectar\u00e1 en forma estable fibroblastos fetales bovinos con las construcci\u00f3n provista mediante el uso de l\u00edpidos cati\u00f3nicos. Las c\u00e9lulas se plaquear\u00e1n en una multiwell (P96) a una diluci\u00f3n que resulta en colonias monoclonales u oligoclonales. Se seleccionar\u00e1 por resistencia a neomicina, utilizando G418. Las colonias resistentes ser\u00e1n seleccionadas por su tasa de crecimiento y la presencia del transgen de inter\u00e9s y del promotor de beta-case\u00edna. Los fibroblastos fetales a transfectar y los primers adecuados para la detecci\u00f3n del transg\u00e9n por PCR deben ser provistos por el tomador del servicio.<\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #0f2e73;\">Responsable:<\/span><\/strong> Dr. Leonardo Bussmann |<span style=\"color: #0f2e73;\"><strong> Contacto:<\/strong>\u00a0<\/span><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><div class=\"fusion-panel panel-default panel-b1de5ff4e4a961c86 fusion-toggle-no-divider fusion-toggle-boxed-mode\" style=\"--awb-title-color:var(--awb-color8);\"><div class=\"panel-heading\"><h5 class=\"panel-title toggle\" id=\"toggle_b1de5ff4e4a961c86\"><a aria-expanded=\"false\" aria-controls=\"b1de5ff4e4a961c86\" role=\"button\" data-toggle=\"collapse\" data-parent=\"#accordion-1119-1\" data-target=\"#b1de5ff4e4a961c86\" href=\"#b1de5ff4e4a961c86\"><span class=\"fusion-toggle-icon-wrapper\" aria-hidden=\"true\"><i class=\"fa-fusion-box active-icon awb-icon-minus\" aria-hidden=\"true\"><\/i><i class=\"fa-fusion-box inactive-icon awb-icon-plus\" aria-hidden=\"true\"><\/i><\/span><span class=\"fusion-toggle-heading\">Microscop\u00eda de fluorescencia para microdisecci\u00f3n por captura l\u00e1ser<\/span><\/a><\/h5><\/div><div id=\"b1de5ff4e4a961c86\" class=\"panel-collapse collapse \" aria-labelledby=\"toggle_b1de5ff4e4a961c86\"><div class=\"panel-body toggle-content fusion-clearfix\">\n<p>C\u00f3digo: 818<\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #0f2e73;\">Grupo<\/span><\/strong><br \/>\nMicroscop\u00eda de fluorescencia | La microdisecci\u00f3n por captura l\u00e1ser es una t\u00e9cnica para separar grupos de c\u00e9lulas con el objetivo de realizar an\u00e1lisis moleculares. El tejido se observa en un microscopio \u00f3ptico que permite seleccionar las c\u00e9lulas de inter\u00e9s a trav\u00e9s de un monitor interactivo. El sistema de l\u00e1sers recorta la regi\u00f3n seleccionada y la adhiere a una peque\u00f1a pieza pl\u00e1stica que captura el tejido. Finalmente se retira la pieza con el tejido para realizar la purificaci\u00f3n de biomol\u00e9culas.<\/p>\n<p><span style=\"color: #0f2e73;\"><strong>Detalle<\/strong><\/span><br \/>\nUtilizaci\u00f3n de microscop\u00eda de fluorescecia en el reconocimiento de c\u00e9lulas o estructuras de inter\u00e9s para microdisecci\u00f3n l\u00e1ser.<\/p>\n<p><span style=\"color: #0f2e73;\"><strong>Metodolog\u00eda<\/strong><\/span><br \/>\nObservaci\u00f3n de muestras fluorescentes en el microscopio del sistema de microdisecci\u00f3n por captura l\u00e1ser.<\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #0f2e73;\">Responsable:<\/span><\/strong> Dr. Pablo Pomata |<span style=\"color: #0f2e73;\"><strong> Contacto:<\/strong> <\/span><span style=\"color: #2b5394;\">microdiseccion@ibyme.org.ar<\/span><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><div class=\"fusion-panel panel-default panel-05619794938bbf73c fusion-toggle-no-divider fusion-toggle-boxed-mode\" style=\"--awb-title-color:var(--awb-color8);\"><div class=\"panel-heading\"><h5 class=\"panel-title toggle\" id=\"toggle_05619794938bbf73c\"><a aria-expanded=\"false\" aria-controls=\"05619794938bbf73c\" role=\"button\" data-toggle=\"collapse\" data-parent=\"#accordion-1119-1\" data-target=\"#05619794938bbf73c\" href=\"#05619794938bbf73c\"><span class=\"fusion-toggle-icon-wrapper\" aria-hidden=\"true\"><i class=\"fa-fusion-box active-icon awb-icon-minus\" aria-hidden=\"true\"><\/i><i class=\"fa-fusion-box inactive-icon awb-icon-plus\" aria-hidden=\"true\"><\/i><\/span><span class=\"fusion-toggle-heading\">Asesor\u00eda cient\u00edfica en anticuerpos monoclonales terap\u00e9uticos<\/span><\/a><\/h5><\/div><div id=\"05619794938bbf73c\" class=\"panel-collapse collapse \" aria-labelledby=\"toggle_05619794938bbf73c\"><div class=\"panel-body toggle-content fusion-clearfix\">\n<p>C\u00f3digo: 1421<\/p>\n<p><span style=\"color: #0f2e73;\"><strong>Detalle<\/strong><\/span><br \/>\nAsesoramiento cient\u00edfico en ingenier\u00eda gen\u00e9tica de anticuerpos monoclonales recombinantes, quim\u00e9ricos y humanizados, asesoramiento cient\u00edfico para la generaci\u00f3n de l\u00edneas celulares productoras de anticuerpos recombinates, y asesoramiento cient\u00edfico para la caracterizaci\u00f3n y purificaci\u00f3n de anticuerpos recombinantes terap\u00e9uticos.<\/p>\n<p><span style=\"color: #0f2e73;\"><strong>Metodolog\u00eda<\/strong><\/span><br \/>\nSe realizan b\u00fasquedas bibliogr\u00e1ficas de publicaciones cient\u00edficas y de patentes en el tema solicitado. Se asiste en utilizaci\u00f3n de herramientas de inform\u00e1tica para el dise\u00f1o de secuencias de sistemas de expresi\u00f3n de anticuerpos monoclonales recombinantes. Se asiste en estrategias para generaci\u00f3n de l\u00edneas celulares, producci\u00f3n, purificaci\u00f3n, caracterizaci\u00f3n y evaluaci\u00f3n de especificidad y actividad biol\u00f3gica in vitro e in vivo de anticuerpos monoclonales recombinantes de uso terap\u00e9utico.<\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #0f2e73;\">Responsable:<\/span><\/strong> Dr. Gustavo Helguera |<span style=\"color: #0f2e73;\"><strong> Contacto:<\/strong>\u00a0<\/span><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><div class=\"fusion-panel panel-default panel-ef6f731cbce58573e fusion-toggle-no-divider fusion-toggle-boxed-mode\" style=\"--awb-title-color:var(--awb-color8);\"><div class=\"panel-heading\"><h5 class=\"panel-title toggle\" id=\"toggle_ef6f731cbce58573e\"><a aria-expanded=\"false\" aria-controls=\"ef6f731cbce58573e\" role=\"button\" data-toggle=\"collapse\" data-parent=\"#accordion-1119-1\" data-target=\"#ef6f731cbce58573e\" href=\"#ef6f731cbce58573e\"><span class=\"fusion-toggle-icon-wrapper\" aria-hidden=\"true\"><i class=\"fa-fusion-box active-icon awb-icon-minus\" aria-hidden=\"true\"><\/i><i class=\"fa-fusion-box inactive-icon awb-icon-plus\" aria-hidden=\"true\"><\/i><\/span><span class=\"fusion-toggle-heading\">Criopreservaci\u00f3n de espermatozoides<\/span><\/a><\/h5><\/div><div id=\"ef6f731cbce58573e\" class=\"panel-collapse collapse \" aria-labelledby=\"toggle_ef6f731cbce58573e\"><div class=\"panel-body toggle-content fusion-clearfix\">\n<p>C\u00f3digo: 1475<\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #0f2e73;\">Grupo<\/span><\/strong><br \/>\nCriopreservaci\u00f3n de espermatozoides y recuperaci\u00f3n de l\u00edneas de ratones | La congelaci\u00f3n de espermatozoides para t\u00e9cnicas de fertilizaci\u00f3n es un recurso para conservar y distribuir l\u00edneas de ratones. Provee un reaseguro para la p\u00e9rdida de colonias por envejecimiento, enfermedades infecciosas o contaminaci\u00f3n gen\u00e9tica. Este servicio involucra recuperaci\u00f3n de espermatozoides murinos a partir de animales vivos o de muestras congeladas y su posterior almacenamiento de manera segura.<\/p>\n<p><span style=\"color: #0f2e73;\"><strong>Detalle<\/strong><\/span><br \/>\nObtenci\u00f3n de espermatozoides a partir de epid\u00eddimos en un medio crioprotector que sustente la posterior capacidad fertilizante de los mismos.<\/p>\n<p><span style=\"color: #0f2e73;\"><strong>Metodolog\u00eda<\/strong><\/span><br \/>\nSe obtienen espermatozoides murinos a partir de cortes en el cauda epididimario. Los espermatozoides son recuperados en un medio crioprotector, y una vez corroborada la motilidad, son dispuestos en pajuelas y almacenados en nitr\u00f3geno l\u00edquido.<\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #0f2e73;\">Responsable:<\/span><\/strong> Dra. D\u00e9bora Cohen |<span style=\"color: #0f2e73;\"><strong> Contacto:<\/strong> <\/span><span style=\"color: #2b5394;\">criopreservacion@ibyme.org.ar<\/span><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><div class=\"fusion-panel panel-default panel-7e410165209bf4b45 fusion-toggle-no-divider fusion-toggle-boxed-mode\" style=\"--awb-title-color:var(--awb-color8);\"><div class=\"panel-heading\"><h5 class=\"panel-title toggle\" id=\"toggle_7e410165209bf4b45\"><a aria-expanded=\"false\" aria-controls=\"7e410165209bf4b45\" role=\"button\" data-toggle=\"collapse\" data-parent=\"#accordion-1119-1\" data-target=\"#7e410165209bf4b45\" href=\"#7e410165209bf4b45\"><span class=\"fusion-toggle-icon-wrapper\" aria-hidden=\"true\"><i class=\"fa-fusion-box active-icon awb-icon-minus\" aria-hidden=\"true\"><\/i><i class=\"fa-fusion-box inactive-icon awb-icon-plus\" aria-hidden=\"true\"><\/i><\/span><span class=\"fusion-toggle-heading\">Criopreservaci\u00f3n de espermatozoides<\/span><\/a><\/h5><\/div><div id=\"7e410165209bf4b45\" class=\"panel-collapse collapse \" aria-labelledby=\"toggle_7e410165209bf4b45\"><div class=\"panel-body toggle-content fusion-clearfix\">\n<p>C\u00f3digo: 1476<\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #0f2e73;\">Grupo<\/span><\/strong><br \/>\nCriopreservaci\u00f3n de espermatozoides y recuperaci\u00f3n de l\u00edneas de ratones | La congelaci\u00f3n de espermatozoides para t\u00e9cnicas de fertilizaci\u00f3n es un recurso para conservar y distribuir l\u00edneas de ratones. Provee un reaseguro para la p\u00e9rdida de colonias por envejecimiento, enfermedades infecciosas o contaminaci\u00f3n gen\u00e9tica. Este servicio involucra recuperaci\u00f3n de espermatozoides murinos a partir de animales vivos o de muestras congeladas y su posterior almacenamiento de manera segura.<\/p>\n<p><span style=\"color: #0f2e73;\"><strong>Detalle<\/strong><\/span><br \/>\nAlmacenamiento en nitr\u00f3geno l\u00edquido por el lapso de un a\u00f1o de espermatozoides criopreservados por este servicio (prestaci\u00f3n 1) o provenientes de otras fuentes.<\/p>\n<p><span style=\"color: #0f2e73;\"><strong>Metodolog\u00eda<\/strong><\/span><br \/>\nSe almacenan en tanques con nitr\u00f3geno l\u00edquido por el lapso de un a\u00f1o las pajuelas conteniendo espermatozoides criopreservados por este servicio (prestaci\u00f3n 1) o provenientes de otras fuentes.<\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #0f2e73;\">Responsable:<\/span><\/strong> Dr. Diego Gelman |<span style=\"color: #0f2e73;\"><strong> Contacto:<\/strong> <\/span><span style=\"color: #2b5394;\">criopreservacion@ibyme.org.ar<\/span><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><div class=\"fusion-panel panel-default panel-b30190333813f6bb8 fusion-toggle-no-divider fusion-toggle-boxed-mode\" style=\"--awb-title-color:var(--awb-color8);\"><div class=\"panel-heading\"><h5 class=\"panel-title toggle\" id=\"toggle_b30190333813f6bb8\"><a aria-expanded=\"false\" aria-controls=\"b30190333813f6bb8\" role=\"button\" data-toggle=\"collapse\" data-parent=\"#accordion-1119-1\" data-target=\"#b30190333813f6bb8\" href=\"#b30190333813f6bb8\"><span class=\"fusion-toggle-icon-wrapper\" aria-hidden=\"true\"><i class=\"fa-fusion-box active-icon awb-icon-minus\" aria-hidden=\"true\"><\/i><i class=\"fa-fusion-box inactive-icon awb-icon-plus\" aria-hidden=\"true\"><\/i><\/span><span class=\"fusion-toggle-heading\">Fertilizaci\u00f3n in vitro y transferencia embrionaria<\/span><\/a><\/h5><\/div><div id=\"b30190333813f6bb8\" class=\"panel-collapse collapse \" aria-labelledby=\"toggle_b30190333813f6bb8\"><div class=\"panel-body toggle-content fusion-clearfix\">\n<p>C\u00f3digo: 1477<\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #0f2e73;\">Grupo<\/span><\/strong><br \/>\nCriopreservaci\u00f3n de espermatozoides y recuperaci\u00f3n de l\u00edneas de ratones | La congelaci\u00f3n de espermatozoides para t\u00e9cnicas de fertilizaci\u00f3n es un recurso para conservar y distribuir l\u00edneas de ratones. Provee un reaseguro para la p\u00e9rdida de colonias por envejecimiento, enfermedades infecciosas o contaminaci\u00f3n gen\u00e9tica. Este servicio involucra recuperaci\u00f3n de espermatozoides murinos a partir de animales vivos o de muestras congeladas y su posterior almacenamiento de manera segura.<\/p>\n<p><span style=\"color: #0f2e73;\"><strong>Detalle<\/strong><\/span><br \/>\nObtenci\u00f3n de embriones mediante la realizaci\u00f3n de ensayos de fertilizaci\u00f3n in vitro utilizando espermatozoides frescos o congelados. Posterior transferencia de los embriones obtenidos a hembras receptivas.<\/p>\n<p><span style=\"color: #0f2e73;\"><strong>Metodolog\u00eda<\/strong><\/span><br \/>\nSe realizan ensayos de fertilizaci\u00f3n in vitro utilizando espermatozoides frescos o criopreservados y ovocitos murinos obtenidos en nuestro bioterio. Los embriones obtenidos son transferidos a \u00fateros de hembras pseudopre\u00f1adas alojadas en nuestro bioterio.<\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #0f2e73;\">Responsable:<\/span><\/strong> Dra. Patricia Cuasnic\u00fa |<span style=\"color: #0f2e73;\"><strong> Contacto:<\/strong> <\/span><span style=\"color: #2b5394;\">criopreservacion@ibyme.org.ar<\/span><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><div class=\"fusion-panel panel-default panel-16f3b68bde3c01b18 fusion-toggle-no-divider fusion-toggle-boxed-mode\" style=\"--awb-title-color:var(--awb-color8);\"><div class=\"panel-heading\"><h5 class=\"panel-title toggle\" id=\"toggle_16f3b68bde3c01b18\"><a aria-expanded=\"false\" aria-controls=\"16f3b68bde3c01b18\" role=\"button\" data-toggle=\"collapse\" data-parent=\"#accordion-1119-1\" data-target=\"#16f3b68bde3c01b18\" href=\"#16f3b68bde3c01b18\"><span class=\"fusion-toggle-icon-wrapper\" aria-hidden=\"true\"><i class=\"fa-fusion-box active-icon awb-icon-minus\" aria-hidden=\"true\"><\/i><i class=\"fa-fusion-box inactive-icon awb-icon-plus\" aria-hidden=\"true\"><\/i><\/span><span class=\"fusion-toggle-heading\">An\u00e1lisis de monosac\u00e1ridos<\/span><\/a><\/h5><\/div><div id=\"16f3b68bde3c01b18\" class=\"panel-collapse collapse \" aria-labelledby=\"toggle_16f3b68bde3c01b18\"><div class=\"panel-body toggle-content fusion-clearfix\">\n<p>C\u00f3digo: 2131<\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #0f2e73;\">Grupo<\/span><\/strong><br \/>\nCaracterizaci\u00f3n del perfil de glicosilaci\u00f3n en macro mol\u00e9culas de inter\u00e9s biol\u00f3gico | La glicosilaci\u00f3n es una modificaci\u00f3n post-traduccional frecuente; en eucariontes m\u00e1s del 50% de las prote\u00ednas est\u00e1n glicosiladas. Esta modificaci\u00f3n suscit\u00f3 inter\u00e9s en el \u00e1mbito industrial al tiempo que diversas glicoprote\u00ednas (ej: anticuerpos monoclonales) comenzaron a usarse como bioterap\u00e9uticos. Ofrecemos una plataforma para an\u00e1lisis estructural de glicanos (Glic\u00f3mica) por cromatograf\u00eda liquida de ultra performance (UPLC), proveyendo una visi\u00f3n integrada de la\/s macromol\u00e9cula\/s de inter\u00e9s<\/p>\n<p><span style=\"color: #0f2e73;\"><strong>Detalle<\/strong><\/span><br \/>\nAn\u00e1lisis de la glicosilaci\u00f3n por porcentaje de monosac\u00e1ridos, a saber: Hexosaminas (provenientes de N-acetilhexosaminas), Galactosa, Manosa, Glucosa, Xilosa, y Fucosa.<\/p>\n<p><span style=\"color: #0f2e73;\"><strong>Metodolog\u00eda<\/strong><\/span><br \/>\nLos glicanos presentes en una muestra se hidrolizan con \u00e1cidos (trifluorac\u00e9tico y\/o clorh\u00eddrico) para luego ser derivatizados con una etiqueta fluorescente (2-aminobenzoico) y caracterizados contra patrones estandard por cromatograf\u00eda l\u00edquida de ultra-performance.<\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #0f2e73;\">Responsable:<\/span><\/strong> Dra. Karina Mari\u00f1o |<span style=\"color: #0f2e73;\"><strong> Contacto:<\/strong>\u00a0<\/span><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><div class=\"fusion-panel panel-default panel-508967c0c8a31657f fusion-toggle-no-divider fusion-toggle-boxed-mode\" style=\"--awb-title-color:var(--awb-color8);\"><div class=\"panel-heading\"><h5 class=\"panel-title toggle\" id=\"toggle_508967c0c8a31657f\"><a aria-expanded=\"false\" aria-controls=\"508967c0c8a31657f\" role=\"button\" data-toggle=\"collapse\" data-parent=\"#accordion-1119-1\" data-target=\"#508967c0c8a31657f\" href=\"#508967c0c8a31657f\"><span class=\"fusion-toggle-icon-wrapper\" aria-hidden=\"true\"><i class=\"fa-fusion-box active-icon awb-icon-minus\" aria-hidden=\"true\"><\/i><i class=\"fa-fusion-box inactive-icon awb-icon-plus\" aria-hidden=\"true\"><\/i><\/span><span class=\"fusion-toggle-heading\">An\u00e1lisis e interpretaci\u00f3n de datos<\/span><\/a><\/h5><\/div><div id=\"508967c0c8a31657f\" class=\"panel-collapse collapse \" aria-labelledby=\"toggle_508967c0c8a31657f\"><div class=\"panel-body toggle-content fusion-clearfix\">\n<p>C\u00f3digo: 2132<\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #0f2e73;\">Grupo<\/span><\/strong><br \/>\nCaracterizaci\u00f3n del perfil de glicosilaci\u00f3n en macro mol\u00e9culas de inter\u00e9s biol\u00f3gico | La glicosilaci\u00f3n es una modificaci\u00f3n post-traduccional frecuente; en eucariontes m\u00e1s del 50% de las prote\u00ednas est\u00e1n glicosiladas. Esta modificaci\u00f3n suscit\u00f3 inter\u00e9s en el \u00e1mbito industrial al tiempo que diversas glicoprote\u00ednas (ej: anticuerpos monoclonales) comenzaron a usarse como bioterap\u00e9uticos. Ofrecemos una plataforma para an\u00e1lisis estructural de glicanos (Glic\u00f3mica) por cromatograf\u00eda liquida de ultra performance (UPLC), proveyendo una visi\u00f3n integrada de la\/s macromol\u00e9cula\/s de inter\u00e9s<\/p>\n<p><span style=\"color: #0f2e73;\"><strong>Detalle<\/strong><\/span><br \/>\nAn\u00e1lisis de los datos, obteni\u00e9ndose resultados de relevancia para bioterap\u00e9uticos como son: fucosilaci\u00f3n, manosilaci\u00f3n, galactosilaci\u00f3n, antenaridad, sialilaci\u00f3n, distribuci\u00f3n de G0, G1, G2.<\/p>\n<p><span style=\"color: #0f2e73;\"><strong>Metodolog\u00eda<\/strong><\/span><br \/>\nGlic\u00f3mica funcional y molecular: caracterizaci\u00f3n estructural de glicanos como una herramienta esencial para comprender el papel de la glicosilaci\u00f3n en diversos procesos biol\u00f3gicos. En los \u00faltimos a\u00f1os se han logrado importantes avances en el campo de la glicoanal\u00edtica, que permiten no s\u00f3lo el estudio detallado de las modificaciones post-traduccionales de prote\u00ednas (N- y O-glicanos de membrana celular, de suero y glicanos libres en otros fluidos corporales) y es de utilidad en varias disciplinas biom\u00e9dicas. La glicoanal\u00edtica hoy en d\u00eda cuenta con varias tecnolog\u00edas disponibles: la caracterizaci\u00f3n de glicanos derivatizados (fluorescentes) por cromatograf\u00eda l\u00edquida de interacci\u00f3n hidrof\u00edlica (HPLC\/UPLC-HILIC) permite la caracterizaci\u00f3n detallada de las estructuras presentes en una muestra determinada. Esta es una de las t\u00e9cnicas m\u00e1s sensibles para la caracterizaci\u00f3n estructural de posibles cambios en los perfiles de glicosilaci\u00f3n, detectando glicanos en el orden de femtomoles, y se basa en la liberaci\u00f3n enzim\u00e1tica y\/o qu\u00edmica de los glicanos y su posterior marcaci\u00f3n fluorescente. Este proceso ha sido optimizado para procesamiento de muestras de N- y tambi\u00e9n O-glicanos con alta eficiencia y es aplicable a gran n\u00famero de muestras, adaptado en formato de placas de 96 pocillos.<\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #0f2e73;\">Responsable:<\/span><\/strong> Dra. Karina Mari\u00f1o |<span style=\"color: #0f2e73;\"><strong> Contacto:<\/strong>\u00a0<\/span><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><div class=\"fusion-panel panel-default panel-06aadc13b7489ab8f fusion-toggle-no-divider fusion-toggle-boxed-mode\" style=\"--awb-title-color:var(--awb-color8);\"><div class=\"panel-heading\"><h5 class=\"panel-title toggle\" id=\"toggle_06aadc13b7489ab8f\"><a aria-expanded=\"false\" aria-controls=\"06aadc13b7489ab8f\" role=\"button\" data-toggle=\"collapse\" data-parent=\"#accordion-1119-1\" data-target=\"#06aadc13b7489ab8f\" href=\"#06aadc13b7489ab8f\"><span class=\"fusion-toggle-icon-wrapper\" aria-hidden=\"true\"><i class=\"fa-fusion-box active-icon awb-icon-minus\" aria-hidden=\"true\"><\/i><i class=\"fa-fusion-box inactive-icon awb-icon-plus\" aria-hidden=\"true\"><\/i><\/span><span class=\"fusion-toggle-heading\">Determinaci\u00f3n de porcentaje de sialilaci\u00f3n en muestra<\/span><\/a><\/h5><\/div><div id=\"06aadc13b7489ab8f\" class=\"panel-collapse collapse \" aria-labelledby=\"toggle_06aadc13b7489ab8f\"><div class=\"panel-body toggle-content fusion-clearfix\">\n<p>C\u00f3digo: 2133<\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #0f2e73;\">Grupo<\/span><\/strong><br \/>\nCaracterizaci\u00f3n del perfil de glicosilaci\u00f3n en macro mol\u00e9culas de inter\u00e9s biol\u00f3gico | La glicosilaci\u00f3n es una modificaci\u00f3n post-traduccional frecuente; en eucariontes m\u00e1s del 50% de las prote\u00ednas est\u00e1n glicosiladas. Esta modificaci\u00f3n suscit\u00f3 inter\u00e9s en el \u00e1mbito industrial al tiempo que diversas glicoprote\u00ednas (ej: anticuerpos monoclonales) comenzaron a usarse como bioterap\u00e9uticos. Ofrecemos una plataforma para an\u00e1lisis estructural de glicanos (Glic\u00f3mica) por cromatograf\u00eda liquida de ultra performance (UPLC), proveyendo una visi\u00f3n integrada de la\/s macromol\u00e9cula\/s de inter\u00e9s<\/p>\n<p><span style=\"color: #0f2e73;\"><strong>Detalle<\/strong><\/span><br \/>\nEstudio de la sialilaci\u00f3n de la muestra en estudio, con resultados sobre porcentajes de especies mono, di, tri y tetra sialiladas para N-glicanos.<\/p>\n<p><span style=\"color: #0f2e73;\"><strong>Metodolog\u00eda<\/strong><\/span><br \/>\nLa caracterizaci\u00f3n estructural de glicanos se realiza por liberaci\u00f3n enzim\u00e1tica y\/o qu\u00edmica de los mismos, y su posterior marcaci\u00f3n fluorescente. Los glicanos as\u00ed tratados son analizados por cromatograf\u00eda l\u00edquida de intercambio ani\u00f3nico (WAX), con el objeto de establecer el porcentaje de glicanos cargados negativamente. Los sialilados se diferencian de los sulfatados y\/o fosfatados por sialidasas espec\u00edficas.<\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #0f2e73;\">Responsable:<\/span><\/strong> Dra. Karina Mari\u00f1o |<span style=\"color: #0f2e73;\"><strong> Contacto:<\/strong>\u00a0<\/span><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><div class=\"fusion-panel panel-default panel-b4b934c5d7bb1e30f fusion-toggle-no-divider fusion-toggle-boxed-mode\" style=\"--awb-title-color:var(--awb-color8);\"><div class=\"panel-heading\"><h5 class=\"panel-title toggle\" id=\"toggle_b4b934c5d7bb1e30f\"><a aria-expanded=\"false\" aria-controls=\"b4b934c5d7bb1e30f\" role=\"button\" data-toggle=\"collapse\" data-parent=\"#accordion-1119-1\" data-target=\"#b4b934c5d7bb1e30f\" href=\"#b4b934c5d7bb1e30f\"><span class=\"fusion-toggle-icon-wrapper\" aria-hidden=\"true\"><i class=\"fa-fusion-box active-icon awb-icon-minus\" aria-hidden=\"true\"><\/i><i class=\"fa-fusion-box inactive-icon awb-icon-plus\" aria-hidden=\"true\"><\/i><\/span><span class=\"fusion-toggle-heading\">Caracterizaci\u00f3n estructural completa<\/span><\/a><\/h5><\/div><div id=\"b4b934c5d7bb1e30f\" class=\"panel-collapse collapse \" aria-labelledby=\"toggle_b4b934c5d7bb1e30f\"><div class=\"panel-body toggle-content fusion-clearfix\">\n<p>C\u00f3digo: 2134<\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #0f2e73;\">Grupo<\/span><\/strong><br \/>\nCaracterizaci\u00f3n del perfil de glicosilaci\u00f3n en macro mol\u00e9culas de inter\u00e9s biol\u00f3gico | La glicosilaci\u00f3n es una modificaci\u00f3n post-traduccional frecuente; en eucariontes m\u00e1s del 50% de las prote\u00ednas est\u00e1n glicosiladas. Esta modificaci\u00f3n suscit\u00f3 inter\u00e9s en el \u00e1mbito industrial al tiempo que diversas glicoprote\u00ednas (ej: anticuerpos monoclonales) comenzaron a usarse como bioterap\u00e9uticos. Ofrecemos una plataforma para an\u00e1lisis estructural de glicanos (Glic\u00f3mica) por cromatograf\u00eda liquida de ultra performance (UPLC), proveyendo una visi\u00f3n integrada de la\/s macromol\u00e9cula\/s de inter\u00e9s<\/p>\n<p><span style=\"color: #0f2e73;\"><strong>Detalle<\/strong><\/span><br \/>\nAn\u00e1lisis estructural completo del glicoma asociado a una muestra, obteni\u00e9ndose datos de relevancia para bioterap\u00e9uticos como son: fucosilaci\u00f3n, manosilaci\u00f3n, galactosilaci\u00f3n, sialilaci\u00f3n (porcentajes de especies mono, di, tri y tetra sialiladas para N-glicanos), antenaridad. En el caso de anticuerpos monoclonales, se informa, entre otros, distribuci\u00f3n de G0, G1, G2.<\/p>\n<p><span style=\"color: #0f2e73;\"><strong>Metodolog\u00eda<\/strong><\/span><br \/>\nLa caracterizaci\u00f3n estructural de glicanos se realiza por liberaci\u00f3n enzim\u00e1tica y\/o qu\u00edmica de los mismos, y su posterior marcaci\u00f3n fluorescente. Los glicanos as\u00ed tratados son analizados por cromolitograf\u00eda l\u00edquida de intercambio ani\u00f3nico (WAX), con el objeto de establecer el porcentaje de glicanos cargados negativamente. Los sialilados se diferencian de los sulfatados y\/o fosfatados por sialidasas especificas. Para un an\u00e1lisis estructural completo, la muestra tambi\u00e9n es analizada por cromatograf\u00eda l\u00edquida de interacci\u00f3n hidrof\u00edlica (HPLC\/UPLC-HILIC). Esta es una de las t\u00e9cnicas m\u00e1s sensibles para la caracterizaci\u00f3n estructural de posibles cambios en los perfiles de glicosilaci\u00f3n, detectando glicanos en el orden de femtomoles, y adem\u00e1s es cuantitativa ya que la se\u00f1al es directamente proporcional a la aglicona fluorescente. Para complementar los datos cromatogr\u00e1ficos se realizan ademas digestiones con glicosidasas espec\u00edficas, que aportan informaci\u00f3n esencial sobre los enlaces glicos\u00eddicos presentes en la muestra.<\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #0f2e73;\">Responsable:<\/span><\/strong> Dra. Karina Mari\u00f1o |<span style=\"color: #0f2e73;\"><strong> Contacto:<\/strong>\u00a0<\/span><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><div class=\"fusion-panel panel-default panel-d447b289d8ed28c74 fusion-toggle-no-divider fusion-toggle-boxed-mode\" style=\"--awb-title-color:var(--awb-color8);\"><div class=\"panel-heading\"><h5 class=\"panel-title toggle\" id=\"toggle_d447b289d8ed28c74\"><a aria-expanded=\"false\" aria-controls=\"d447b289d8ed28c74\" role=\"button\" data-toggle=\"collapse\" data-parent=\"#accordion-1119-1\" data-target=\"#d447b289d8ed28c74\" href=\"#d447b289d8ed28c74\"><span class=\"fusion-toggle-icon-wrapper\" aria-hidden=\"true\"><i class=\"fa-fusion-box active-icon awb-icon-minus\" aria-hidden=\"true\"><\/i><i class=\"fa-fusion-box inactive-icon awb-icon-plus\" aria-hidden=\"true\"><\/i><\/span><span class=\"fusion-toggle-heading\">Preparaci\u00f3n de muestra, cromatograf\u00eda de ultra performance y digestiones<\/span><\/a><\/h5><\/div><div id=\"d447b289d8ed28c74\" class=\"panel-collapse collapse \" aria-labelledby=\"toggle_d447b289d8ed28c74\"><div class=\"panel-body toggle-content fusion-clearfix\">\n<p>C\u00f3digo: 2135<\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #0f2e73;\">Grupo<\/span><\/strong><br \/>\nCaracterizaci\u00f3n del perfil de glicosilaci\u00f3n en macro mol\u00e9culas de inter\u00e9s biol\u00f3gico | La glicosilaci\u00f3n es una modificaci\u00f3n post-traduccional frecuente; en eucariontes m\u00e1s del 50% de las prote\u00ednas est\u00e1n glicosiladas. Esta modificaci\u00f3n suscit\u00f3 inter\u00e9s en el \u00e1mbito industrial al tiempo que diversas glicoprote\u00ednas (ej: anticuerpos monoclonales) comenzaron a usarse como bioterap\u00e9uticos. Ofrecemos una plataforma para an\u00e1lisis estructural de glicanos (Glic\u00f3mica) por cromatograf\u00eda liquida de ultra performance (UPLC), proveyendo una visi\u00f3n integrada de la\/s macromol\u00e9cula\/s de inter\u00e9s<\/p>\n<p><span style=\"color: #0f2e73;\"><strong>Detalle<\/strong><\/span><br \/>\nAn\u00e1lisis estructural completo del glicoma asociado a una muestra, obteni\u00e9ndose datos de relevancia para bioterap\u00e9uticos como son: fucosilaci\u00f3n, manosilaci\u00f3n, galactosilaci\u00f3n, antenaridad. En el caso de anticuerpos monoclonales, se informa, entre otros, abundancia de G0, G1, G2.<\/p>\n<p><span style=\"color: #0f2e73;\"><strong>Metodolog\u00eda<\/strong><\/span><br \/>\nLa caracterizaci\u00f3n estructural de glicanos se realiza por liberaci\u00f3n enzim\u00e1tica y\/o qu\u00edmica de los mismos, y su posterior marcaci\u00f3n fluorescente. Los glicanos as\u00ed tratados son analizados por cromatograf\u00eda l\u00edquida de interacci\u00f3n hidrof\u00edlica (HPLC\/UPLC-HILIC). Esta es una de las t\u00e9cnicas m\u00e1s sensibles para la caracterizaci\u00f3n estructural de posibles cambios en los perfiles de glicosilaci\u00f3n, detectando glicanos en el orden de femtomoles, y adem\u00e1s es cuantitativa ya que la se\u00f1al es directamente proporcional a la aglicona fluorescente. Para complementar los datos cromatogr\u00e1ficos se realizan adem\u00e1s digestiones con glicosidasas espec\u00edficas, que aportan informaci\u00f3n esencial sobre los enlaces glicos\u00eddicos presentes en la muestra.<\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #0f2e73;\">Responsable:<\/span><\/strong> Dra. Karina Mari\u00f1o |<span style=\"color: #0f2e73;\"><strong> Contacto:<\/strong>\u00a0<\/span><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><div class=\"fusion-panel panel-default panel-d12d62bb67092a361 fusion-toggle-no-divider fusion-toggle-boxed-mode\" style=\"--awb-title-color:var(--awb-color8);\"><div class=\"panel-heading\"><h5 class=\"panel-title toggle\" id=\"toggle_d12d62bb67092a361\"><a aria-expanded=\"false\" aria-controls=\"d12d62bb67092a361\" role=\"button\" data-toggle=\"collapse\" data-parent=\"#accordion-1119-1\" data-target=\"#d12d62bb67092a361\" href=\"#d12d62bb67092a361\"><span class=\"fusion-toggle-icon-wrapper\" aria-hidden=\"true\"><i class=\"fa-fusion-box active-icon awb-icon-minus\" aria-hidden=\"true\"><\/i><i class=\"fa-fusion-box inactive-icon awb-icon-plus\" aria-hidden=\"true\"><\/i><\/span><span class=\"fusion-toggle-heading\">Especiaci\u00f3n de \u00e1cidos si\u00e1licos<\/span><\/a><\/h5><\/div><div id=\"d12d62bb67092a361\" class=\"panel-collapse collapse \" aria-labelledby=\"toggle_d12d62bb67092a361\"><div class=\"panel-body toggle-content fusion-clearfix\">\n<p>C\u00f3digo: 2136<\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #0f2e73;\">Grupo<\/span><\/strong><br \/>\nCaracterizaci\u00f3n del perfil de glicosilaci\u00f3n en macro mol\u00e9culas de inter\u00e9s biol\u00f3gico | La glicosilaci\u00f3n es una modificaci\u00f3n post-traduccional frecuente; en eucariontes m\u00e1s del 50% de las prote\u00ednas est\u00e1n glicosiladas. Esta modificaci\u00f3n suscit\u00f3 inter\u00e9s en el \u00e1mbito industrial al tiempo que diversas glicoprote\u00ednas (ej: anticuerpos monoclonales) comenzaron a usarse como bioterap\u00e9uticos. Ofrecemos una plataforma para an\u00e1lisis estructural de glicanos (Glic\u00f3mica) por cromatograf\u00eda liquida de ultra performance (UPLC), proveyendo una visi\u00f3n integrada de la\/s macromol\u00e9cula\/s de inter\u00e9s<\/p>\n<p><span style=\"color: #0f2e73;\"><strong>Detalle<\/strong><\/span><br \/>\nCaracterizaci\u00f3n de \u00e1cidos si\u00e1licos presentes en la muestra, incluyendo porcentaje de N-acetilneuram\u00ednico (NANA), N-glicolilneuraminico (NGNA) y especies acetiladas.<\/p>\n<p><span style=\"color: #0f2e73;\"><strong>Metodolog\u00eda<\/strong><\/span><br \/>\nLa especiaci\u00f3n de \u00e1cidos si\u00e1licos se realiza por liberaci\u00f3n qu\u00edmica de los mismos, y su posterior marcaci\u00f3n fluorescente con 1,2-diamino-4,5-metilendioxibenceno dihidrocloruro (DMB). Los glicanos as\u00ed tratados son analizados contra patrones por cromatograf\u00eda liquida de fase reversa (UPLC-FLR). Esta es una de las t\u00e9cnicas m\u00e1s sensibles y adem\u00e1s es cuantitativa ya que la se\u00f1al es directamente proporcional a la aglicona fluorescente.<\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #0f2e73;\">Responsable:<\/span><\/strong> Dra. Karina Mari\u00f1o |<span style=\"color: #0f2e73;\"><strong> Contacto:<\/strong>\u00a0<\/span><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"parent":1072,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"100-width.php","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"wpupg_custom_link":[],"wpupg_custom_link_behaviour":["default"],"wpupg_custom_link_nofollow":[],"wpupg_custom_image":[],"wpupg_custom_image_id":[],"footnotes":""},"page_category":[],"class_list":["post-1119","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v26.6 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Salud y Producci\u00f3n Animal - IBYME<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/ibyme.org.ar\/investigacion\/es\/transferencia-de-tecnologia\/salud-y-produccion-animal\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"es_ES\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Salud y Producci\u00f3n Animal - 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